лекарства

Россия поставила в Никарагуа вакцину от желтой лихорадки

"Россия оперативно поставила в Никарагуа вакцину от желтой лихорадки" - передает newsrussia.today.
В Никарагуа сложился острый дефицит вакцин от желтой лихорадки. В связи с этим российские предприятия осуществили поставку партии из 60 тыс. доз соответствующей вакцины российского производства. Среди поставщиков есть ФГУП «Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов», ФМБА России и ФГБНУ «Федеральный научный центр исследований и разработки иммунобиологических препаратов им. М.П.Чумакова РАН».
Как говорится в сообщении МИД РФ, прямая срочная поставка вакцины в Никарагуа стала вкладом России в достижение целей Повестки дня в области устойчивого развития до 2030 года, предусматривающей решение задачи обеспечения здорового образа жизни и содействия благополучию для всех в любом возрасте.
Источник: newsrussia.today.
 
 

Российские учёные разрабатывают отечественные биоразлагаемые нити

Первый полностью отечественный проект по созданию биоразлагаемых хирургических нитей на основе гликолевой и молочной кислот реализуется в Томском государственном университете
«Россия ежегодно тратит на покупку биоразлагаемого шовного материала около 400 миллионов долларов. Его производством сегодня занимаются исключительно зарубежные компании, – рассказывает проректор ТГУ по науке Иван Ивонин. – Ученые нашего университета смогли создать аналогичный продукт, причем, их изобретение отличается повышенными регенеративными свойствами».
Сырьем для этих нитей служит другой отечественный продукт – глиоксаль, технология его производства также разработана в ТГУ. Впервые в России его стали выпускать в 2010 году на опытной площадке предприятия «Новохим», входящего в инновационный пояс ТГУ. До этого технологиями производства глиоксаля располагали только семь стран в мире, благодаря нашим учёным Россия стала восьмой. Это стало возможным благодаря разработке собственного катализатора, более эффективного, чем зарубежные аналоги.
Из глиоксаля синтезируется гликолевая кислота, на основе ее и молочной кислоты синтезируются два полимера – полигликолид и полилактид, которые могут применяться как основа для создания биоразлагаемых материалов, используемых в самых разных областях – от медицины до современной экологичной упаковки.
 Источник: Наука и технологии РФ

Россия и Ливан будут развивать сотрудничество в области фармацевтики

Об этом заявил министр промышленности и торговли России Денис Мантуров 18 ноября 2014 года в рамках рабочей встречи с министром промышленности Ливана Хуссейном эль-Хаджем Хассаном.

«Мы придаем большое значение развитию и укреплению сотрудничества в сфере промышленности со странами ближневосточного региона, в том числе с Ливаном, – отметил Денис Мантуров. – Мы готовы рассматривать долгосрочные проекты и положительно оцениваем имеющийся потенциал развития в химической, фармацевтической, авиационной, машиностроительной и других отраслях».

РИА АМИ сообщает, что российкая компания «Генериум», подписала соглашение о регистрации, продвижении и продаже лекарственных препаратов собственного производства с одним из крупнейших игроков ближневосточного фармацевтического рынка – ливанской компанией Benta. В частности, планируются поставки препаратов, содержащих факторы свертывания крови, которые применяются для лечения различных форм гемофилии.
Обе стороны выразили заинтересованность в развитии новых индустриальных парков и привлечении потенциальных резидентов в уже созданные.
В ходе обсуждения вопросов торгово-экономического сотрудничества ливанская сторона подтвердила, что собирается развивать двусторонние связи с Россией и будет выстраивать сотрудничество на принципах справедливой конкуренции. Также ливанская сторона осудила введение «нелегитимных экономических санкций в отношении России», подчеркнув, что «Россия призвана и продолжит играть важную роль в региональных делах».
 
Источник: РИА АМИ

Сергей Добрий: «Необходимо принимать дополнительные меры к выводу на рынок российских лекарств»

В Москве состоялось второе заседание Клуба Медтехмаркетинга для специалистов по маркетингу, компаний-производителей и поставщиков медицинских изделий, созданного в целях обмена информацией о состоянии рынка лекарств и медицинских изделий. Как правило, эти два ключевых направления здравоохранения не пересекаются, однако экономические процессы, происходящие в России, в равной степени влияют на оба этих сегмента, что позволяет рассматривать их в одном ключе. Участники встречи сравнили состояние этих двух отраслей и определили прогнозы их развития в следующем году.
 
Начальник аналитического одела «Медитекс» Анна Диханова познакомила собравшихся с текущим состоянием рынка медицинских изделий, активностью национального производства, состоянием государственных закупок и частного сектора. В настоящее время, сообщила она, мировой рынок медицинских изделий растет довольно медленно, не превышая увеличения на 3% в год. Главную его долю занимает США, обеспечивая товарооборот примерно на 144 млрд долларов в год. Россия находится лишь  на 13 месте, занимая примерно 1,7% всего мирового рынка. Однако в настоящее время отмечен рост активности российского производства на фоне падения общемировых продаж. Впрочем, локальный спад начался и в Российской Федерации, что вызвано окончанием программы модернизации, и вступлением в начале 2014 года закона о контрактной системе. Возобновление роста прогнозируется в 2015 году, а к 2020 году планируется достичь экспорта примерно на 350 млрд рублей, что связано с пересмотром таких законодательных инициатив, как соглашения таможенного союза, договора российского экономического союза и закона об ограничении импорта. Наибольший сегмент российского рынка занимает продукция IN VITRO диагностики. Огромная доля рынка все еще принадлежит медицинским изделиям с высокой степенью визуализации, однако этот сегмент замедлил свое развитие по сравнению с прошлыми годами, что связано с перенасыщением рынка в рамках программы модернизации здравоохранения. Основными производителями медицинских изделий в России, добавила Анна Диханова, являются зарубежные компании. Российское производство пока не способно составить им достойную конкуренцию. Таким образом, импортная продукция составляет 83% товарооборота. Основными поставщиками зарубежной техники являются страны Европы, поставляющие на российский рынок более 50% импорта. Далее следуют США, Китай и Япония.
Государственный рынок занимает 81% внутрироссийского товарооборота. Однако в первой половине 2014 года, по сравнению аналогичным периодом 2013 года, количество Госконтрактов уменьшилось. Это связано с тем, что большинство конкурсов было заявлено в конце прошлого года, и в январе – апреле 2014 года контракты практически не заключались. Сейчас положение стабилизируется, отметила Диханова, и можно надеяться, что за последние месяцы этого года рынок госзакупок медицинских изделий выровняется окончательно.
Руководитель информационно-аналитического сектора лаборатории государственного управления программ и проектов «НТЦ МЕДИТЕКС» Сергей Добрий сообщил, что общий объем российского фармацевтического рынка составляет 588 млрд рублей. В этом году он достигнет 600 млрд руб., а к 2018 году — 630 млрд рублей.
По состоянию на конец 2013 года доля отечественных производителей на российском рынке в денежном выражении составила 25%, но при этом в натуральном выражении —58,5%. Это означает, что отечественные препараты продаются в достаточном количестве, однако имеют значительно более низкую цену, чем зарубежные аналоги. Кроме того, пояснил Добрий, мониторинг работы фармрынка показал, что в некоторых случаях имеет место увеличение продаж более крупных упаковок. Это может привести к тому, что по некоторым индикаторам показатели так и не достигнут заданных величин. Однако по продажам в натуральном выражении, то есть по количеству таблеток или по общему количеству субстанции, продажи будут осуществлены в запланированных объемах.
Согласно ФЦП «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности РФ на период до 2020 года и дальнейшую перспективу», продолжил Сергей Добрий, разработка лекарственных средств будет производиться по двум направлениям: импортозамещение (дженерики) и инновационные препараты. Дженерики уже активно производятся на отечественных фармацевтических заводах, причем препараты, выпускаемые в России, вполне идентичны зарубежным оригиналам. Однако они не могут пока охватить весь спектр фармацевтики, поэтому, применяя меры по ограничению допуска иностранных производителей, необходимо разбираться с каждым частным случаем, чтобы население не осталось без необходимых препаратов, особенно при лечении орфанных заболеваний. «Импорт препаратов можно ограничить только в том случае, — отметил Добрий, — если существуют качественные российские заменители. Это можно достигнуть только повышением контроля качества на всех стадиях изготовления лекарственных препаратов в российском производстве». Что же касается инновационных препаратов, сообщил он, этот сегмент в России почти не освоен. Из всех препаратов, на производство которых заключены государственные контракты, на рынок выведено только одно наименование. Тем не менее, работа над инновационными препаратами ведется, и в скором времени стоит ожидать увеличения их количества на российском рынке.
Как рассказал Добрий корреспонденту РИА АМИ, вывод российских лекарств на рынок после завершения Госконтракта часто задерживается из-за длительной процедуры регистрации лекарственных средств. Тем не менее, по такому индикатору, как доля отечественной продукции по номенклатуре перечня ежедневно необходимых лекарственных препаратов, программа выполняется, хотя и по предельно нижним параметрам. Таким образом, хотя политика по импортозамещению действует, необходимо принимать дополнительные меры к выводу на рынок российских препаратов.
Традиционно рынок фармацевтики делится на три сегмента, продолжил он: розничный, госпитальный и дополнительное лекарственное обеспечение (ДЛО), последние два из которых представляют собой государственные закупки. Интенсивность продаж ДЛО, как правило, отмечается в начале года, когда проходят закупки препаратов по выделенным грантам. В госпитальном сегменте отмечено падение продаж, а в розничном — рост, однако лишь в денежном выражении. Продажи в натуральном выражении падают, что также объясняется малой долей отечественного производства и увеличением стоимости зарубежных лекарств. Добрий не привел данных по прогнозам до 2020 года, объясняя это тем, что в стратегии развития фармацевтической промышленности, в госпрограмме и в федеральной целевой программе данные могут быть изменены, в связи с ожидаемым изменением медицинского законодательства. По самому пессимистическому сценарию, рост рынка будет происходить в денежном выражении и только из-за повышения уровня инфляции, однако такое развитие событий маловероятно. Наиболее благоприятный прогноз предполагает увеличение рынка за счет возрастания доли инновационных препаратов.
Начальник отдела маркетинга «НТЦ МЕДИТЕКС» Елена Лозовая добавила, что специфика российского медицинского рынка затрудняет его исследование. Отсутствие системы номенклатуры и наличие в классификации огромного количества характеристик приводит к тому, что мониторинг рынка происходит сегментарно, в зависимости от сиюминутных запросов. В качестве примера Елена Лозовая привела опыт маркетинга зарубежных рынков, где созданы площадки прозрачного обмена информацией. Договариваясь об уровне конфиденциальности, производители предоставляют для сетевого доступа данные об объемах производства и продаж своей продукции. С определенной степенью закрытости эта информация тиражируется и используется всеми заинтересованными участниками рынка. В России много раз обсуждалась такая возможность, однако пока никаких договоренностей по этому поводу не достигнуто. По мнению Лозовой, в нашей стране необходимо организовать определенный информационный ресурс, который позволит консолидировать информацию по производству и продаже медицинских изделий на территории России. Кстати, такую инициативу поддерживают все зарубежные производители, участвующие в рынке российской медицинской продукции.
 
Источник: Ярослав Агафонников, РИА АМИ

Российские фармацевты смогут выпускать большинство лекарств самостоятельно к 2017 году.

Российские фармацевты смогут выпускать большинство лекарств самостоятельно к 2017 году. Об этом заявил замглава Минпромторга РФ Сергей Цыб на международном фармфоруме "Фармацевтика и медицинские изделия".
 
Первый международный фармфорум "Фармацевтика и медицинские изделия" стартовал в Томске во вторник. В нем принимают участие около 500 человек из семи стран.
Во время засдания (посвещенного вопросам импортозамещения в России) Цыб сказал:
"Мы научились производить любые лекарственные препараты в России. Думаю, через два-три года мы будем готовы к тому, чтобы в рамках тех перечней, которые утверждаются правительством, максимально обеспечить наличие локальных продуктов в системе РФ".
 
Он отметил, что вопросы импортозамещения тесно связаны и с развитием технологий. Так если сравнивать объем производств лекарств сейчас и в 2009-2010 годах, то будет виден рост в два раза. При этом раньше рост производства наблюдался в областях, где необходимы лекарства в больших объемах, а сейчас растет объем производства дорогостоящих лекарств. Это связанно с тем, что появились технологи и для выпуска подобных лекарств.
 
Процесс импортозамещения будет продолжаться. В настоящее время доля российских лекарств на отечественном рынке составляет около 30%, остальное — импорт. Как отметил замминистр, согласно указу президента РФ к 2018 году российские компании должны производить 90% лекарственных средств, входящих в список ЖНВЛП (жизненно важных и необходимых лекарственных препаратов).
 
Ранее премьер Дмитрий Медведев говорил, что РФ не будет вводить эмбарго на импортные лекарства, при том, что страна будет пытаться обеспечить некоторую независимость в этой сфере.
 
Источник: РИА Новости

Фармацевтические компании не увидели выгоды в разработке вакцины против Эболы

Крупнейшие фармацевтические компании GlaxoSmithKline, Sanofi, Merck и Pfizer не стали разрабатывать вакцину от вируса Эбола, так как посчитали, что это не выгодно с финансовой точки зрения. Заболевание достаточно редкое, и продажи лекарства просто бы не окупились.
 
Тысячи людей, которые погибли от эпидемии лихорадки Эболы, можно было бы спасти, если бы фармацевтические компании выделили средства на разработку вакцины, но это не было сделано по экономическим соображениям. Маркетологи рассчитали, что такие вложения не окупятся, и эксперименты по разработке вакцины были остановлены, сообщает в своей статье The Independent.
 
Лидеры рынка фармацевтики GlaxoSmithKline, Sanofi, Merck и Pfizer приняли такое циничное решение, руководствуюсь экономической выгодой. Они поставили её выше человеческих жизней.
 
Профессор Оксфордского университета Адриан Хилл заявил, что жизни более 2 тыс. людей можно было спасти, если бы учёные вовремя занялись созданием вакцины против смертоносного вируса Эболы.
 
Хилл занимается разработкой медикамента. Если работу удастся завершить достаточно быстро, то она поможет защитить врачей и всех остальных людей, которые сейчас взаимодействуют с заражёнными в Африке. А кроме того, вакцина поможет предотвратить распространение эпидемии.
 
Тем временем глава комиссии Африканского Союза Нкосазана Дламини-Зума заявила, что кризис, связанный с эпидемией болезни, вызванной вирусом Эбола, выявил слабость системы здравоохранения в пострадавших странах. В ООН признали, что на данный момент ситуация продолжает ухудшаться.
 
В настоящий момент вирус Эбола распространился на пять стран Западной Африки: Гвинею, Либерию, Сьерра-Леоне, Нигерию и Сенегал. По последним данным, 2105 человек погибли, 3967 были инфицированы. Правительство Сьерра-Леоне вводит по всей стране четырёхдневный режим «строгой изоляции». С 18 по 21 сентября жителям запрещается покидать дома, чтобы врачи смогли провести тщательную проверку и выявить случаи заражения на ранней стадии. Кроме того, вспышка болезни отмечена в Демократической Республике Конго, где жертвами болезни стал 31 человек.
 
Для искоренения вируса Эбола в мировом масштабе, по оценкам ООН, потребуется $600 млн. Согласно «дорожной карте» ВОЗ по борьбе с тяжёлой острой вирусной инфекцией, для того, чтобы остановить эпидемию, потребуется от 6 до 9 месяцев, и за это время могут быть инфицированы около 20 тыс. человек. Еврокомиссия приняла решение направить наиболее пострадавшим государствам Африки €140 млн для борьбы с эпидемией.
 
Источник: RT на русском

Eli Lilly успешно испытала новое лекарство против псориаза

Eli Lilly опубликовала результаты клинических исследований фазы III препарата для лечения псориаза. Согласно представленным данным, экспериментальный иксекизумаб (ixekizumab) эффективнее борется с псориатическими бляшками, чем плацебо и этанерцепт.

В ходе испытания UNCOVER-1 сравнивалась безопасность и эффективность различных режимов дозирования иксекизумаба и плацебо. Терапия продолжалась 12 или 60 недель. Исследования UNCOVER-2 и 3 были направлены на оценку действия различных режимов дозирования экспериментального препарата по сравнению с плацебо и этанерцептом. Длительность лечения – 12 недель.

Сокращение псориатических поражений оценивалось по индексу распространенности и тяжести псориаза (Psoriasis Area and Severity Index) и шкале Static Physician Global Assessment. В исследовании приняли участие пациенты со средней тяжелой формами заболевания.

После подведения итогов КИ оказалось, что на фоне 12-недельной терапии иксекизумабом (80 мг каждые 2 или 4 недели) у 78-90% пациентов выраженность псориатических поражений снижается на 75%. При этом у 31-41% участников после окончания лечения псориатические поражения прошли полностью. Как отмечают авторы работы, полное очищение кожных покровов было отмечено только у 5-7% пациентов, принимавших плацебо и этанерцепт.

Наиболее частыми нежелательными побочными эффектами стали ринофарингиты и воспаление инъекционного участка.

Компания планирует представить подробный отчет об исследованиях иксекизумаба в 2015 году на научной конференции. Также Lilly в первой половине будущего года направит результаты КИ в регуляторные органы вместе с заявкой на регистрацию препарата.

 

Источник: РИА АМИ

Депутаты Челябинской области предлагают расширить перечень лекарств для льготников

Депутаты Законодательного собрания Челябинской области решили обратиться к Правительству РФ с предложением расширить перечень льготных лекарств. Это уже вторая подобная инициатива Комитета по социальной и молодежной политике, культуре и спорту, рассказал его председатель Александр Журавлев. В первый раз депутаты предлагали выделить области денежные средства на приобретение лекарственных препаратов, теперь решили подойти к проблеме более глобально. Тем более, что опыт подобных обращений уже имеется в других регионах.
 
«Проблема обеспечения льготников дорогостоящими лекарственными препаратами стоит в нашем регионе очень остро. Несмотря на права этих пациентов на бесплатную медицинскую помощь, зачастую рекомендованные врачами препараты отсутствуют в перечне, и при этом весьма и весьма дороги, - подчеркнул г-н Журавлев. - Поэтому граждане обращаются в суд, который обязывает расплачиваться областные власти – в 2014 году на эти цели потрачено уже 80 млн рублей». Депутаты предложили внести в перечень 38 препаратов, из них 15 применяются для лечения онкогематологических, а 23 – орфанных и генетических заболеваний.
 
В настоящий момент проект обращения находится на рассмотрении президиума Законодательного собрания Челябинской области, заседание которого состоится в первую неделю сентября. Если проект будет одобрен, его направят в Правительство РФ. Как отметил Александр Журавлев, такие инициативы от регионов очень важны, поскольку позволяют существенно сократить время принятия жизненно важных постановлений: «Медицина развивается, и эффективные лекарства появляются гораздо быстрее, чем обновляется список Минздрава. И наша задача – мониторить ситуацию и своевременно уведомлять ведомство о необходимости внесения изменений».
Источник: «Фармацевтический вестник»

Ученые открыли новый метод лечения диабета

Одним из методов лечения диабета 1-ого типа является пересадка донорских клеток поджелудочной железы, что связано с разными сложностями, в частности, вероятность отторжения трансплантированных клеток, поиск донора и необходимость использования довольно тяжелых иммуносупрессивных медикаментов.

 

Специалисты компании Orgenesis, которая занимается вопросами регенеративной медицины, нашли способ избавления людей, страдающих диабетом 1-ого типа, от ежедневных инсулиновых инъекций и избежать тяжелейшей операции. Для этого у пациента необходимо взять клетки печени, модифицирующиеся в лаборатории добавлением гена PDX-1, который отвечает за формирование поджелудочной железы у эмбриона. После этого модифицированные клетки обратно пересаживаются в печень, где начинают производить необходимый пациенту инсулин.

 

Использование своих клеток исключает какую-либо возможность их отторжения. Ученые рассматривают возможность создания клеток «впрок» с замораживанием и последующей дополнительной пересадкой, которая возможно потребуется через 5−10 лет.

 

Новый метод лечения диабета 1-ого типа был протестирован на крысах и продемонстрировал хорошие результаты. Клинические испытания новой методики планируется начать уже в этом году.

Источник: РИА АМИ

Российские медики разработали экспериментальную вакцину против Эболы

Российские ученые разработали экспериментальную вакцину против лихорадки Эбола, имеющая первые положительные результаты доклинических испытаний, сообщила РИА Новости. Им об этом рассказала министр здравоохранения РФ Вероника Скворцова.

 

По данным ВОЗ, на сегодняшний день имеется 2615 зарегистрированных случаев лихорадки Эбола, из них 1427 закончились летальным исходом. К странам, где ранее были выявлены очаги заболевания, накануне прибавилась Демократическая Республика Конго. Там зарегистрирован очаг и 13 случаев, закончившихся летальным исходом.

 

Скворцова сообщила:

"Из Гвинеи вернулась передовая группа — сотрудники института Ивановского Минздрава РФ и сотрудник одного из центра Роспотребнадзора. Мы знаем возбудителя и его характеристики, в настоящее время у нас есть экспериментальная вакцина, которая прошла доклинические испытания с хорошими результатами"

 

Министр уточнила, что в данный момент проводятся дальнейшие испытания созданной вакцины и выразила надежду, что они будут успешными. Также министерство здравоохранения РФ совместно с Роспотребнадзором проводит комплекс мероприятий по исключению случаев заболевания лихорадкой Эбола на территории России.

Источник: РИА Новости

RSS-материал